GALACTOSEMIA

E uma doença rara, que se manifesta após os primeiros dias de vida, por causa da ingestão do leite materno , sendo que essa patologia é identificada no teste do pezinho,uma doença autossômica recessiva e hereditária .
È a capacidade de o organismo metabolizar a galactose do açúcar simples, caracterizado por uma inabilidade de converter galactose em glicose de maneira normal, quando se atinge altos níveis no organismo causa lesões etc.
O tratamento da doença consiste na abstinência total de todos os tipos de leite e dos seus derivados, sendo que o indivíduo a base de soja e carne.
O metabolismo da lactose, é quando não ocorre a conversão da galactose em glicose,surgem complicações como:
• Retardo mental
• Catarata neonatal
• Cirrose
• Óbito
Prevenção
Teste do pezinho,histórico familiar com intolerância a frutose.
Academica:jandria nascimento